サノフィが超速効型インスリン3製剤の限定出荷を解除　限定出荷を継続する製剤も　サノフィは、同社が製造販売している超速効型インスリンアナログ製剤について、2025年5月1日より、限定出荷を解除したと公表した。いずれも2024年8月より限定出荷になってい ...

小児期に発症した1型糖尿病患者が成人医療へ円滑に移行することは、生涯にわたる良好な血糖管理と合併症予防のための重要な課題である。しかし、その移行時期や方法に確立されたものはなく、実態は十分に明らかにされていなかった。第68回日本糖尿病学会学術集会にて ...

糖尿病医療の現場で求められる医薬品や医療機器をはじめ、食事や運動など糖尿病医療に役立つ製品、サービス、関連情報を収集・整理してお届けします。

AP通信によると、遺伝子編集されたブタの臓器を開発している米国マサチューセッツ州のeGenesis社がこのほど、米食品医薬品局(FDA)から、この種の治療としては初となる治験の実施を承認された。同社は、臓器保存機器のメーカーである英国のOrganOx ...

タイトル月刊糖尿病155号（Vol.17 No.1 2025）特集「糖尿病一次予防のエビデンスと実践」書籍の種類雑誌企画編集曽根博仁出版社株式会社医学出版価格（税抜）4,000円発行月2025年05月判型／頁A4変型判、 全頁カラー／96頁ISBN978-4-287-82152- ...

DKA患者さんの代謝状態をよく反映する血中ケトン測定がその場で行える [Q]POCTによる血中ケトン測定を導入されてから、臨床はどのように変わったのでしょうか 田中スタットストリップは、主にベッドサイドでの高精度 ...

食事の開始前0～2分前または開始後20分に投与 「onsetTM72」は、Basal-Bolus療法実施中の小児(1～18歳未満)1型糖尿病患者777例(日本人66例を含む)を対象とした26週間試験。

ノボ ノルディスク ファーマは、ペン型注入器用ディスポーザブル注射針「ペンニードル ® 32Gテーパー」について、在庫がなくなり次第、販売を終了すると発表した。同製品の在庫は2018年1月～2月にはなくなる見込みだという。 同社では、2016年12月に発売した「ペンニードル<sup>&#xAe;</sup ...

経口GLP-1受容体作動薬「Orforglipron」の第3相試験で肯定的なトップライン結果 「Orforglipron」は、飲食および飲水の制限なく服用することが可能なはじめての経口GLP-1受容体作動薬。中外製薬が創製し、2018年にリリーがライセンス供与を受けた。両社は、同 ...

米食品医薬品局(FDA)は、創傷表面が皮膚で完全に覆われ分泌物や排液を2週間連続して認めない状態を、創傷治癒と定義している。しかしDFUの場合はこの定義を満たしても再発しやすいことが知られており、DFUの再発は下肢切断や死亡のリスク上昇と関連している ...

ニュース記事 ニュース記事一覧. 日本の1型糖尿病患者のインスリン枯渇に関わる遺伝子を解明 インスリン枯渇を予測し ...

京都大学の研究グループは、第二世代抗精神病薬「オランザピン」(商品名：ジプレキサ)が引き起こす、非典型的な糖尿病の発症について、分子メカニズムで明らかにしたと発表した。